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光谱仪直读-泰瑞达仪器(在线咨询)-直读光谱仪

发布时间:2020-09-16 16:31:43        

光谱仪光谱干扰浅析
在光谱仪进行分析工作中,充分发挥了计算机的数据处理能力来达到分析测试目的。而光谱仪分析中具有的一大难题:光谱干扰及背景校正,在做样品的检测中,PS等元素由于背景及谱线干扰严重。
光谱干扰是指:在做低含量或者痕量元素做定量分析时由于谱线弱,某些高含量元素或与分析元素波长相差很小的一些元素在此分析通道内产生辐射,这样在同一通道内干扰元素就会影响本通道的分析元素。
背景干扰是指分析样品中多原子状态物质对光源辐射所产生的散射,是光谱本底在本通道元素光强值上的附加。
在光谱上,对于分析线,因为样品中成分很复杂元素谱线之间可能互相重要了解该元素的灵敏线可能被干扰的情况,直读光谱仪,从谱线表中查出所有可能干扰的元素,在这些元素中,首先去掉那些在工作的光源条下 根本不可能被激发的元素,或者由于样品的特点不可能存在于样品中的元素。
对其余可能干扰的元素,应逐个检查它们的灵敏线如果某元素的灵敏线没有在光谱中出现,则应认为样品中没有这个元素干扰,如果确有其灵敏线在光谱中出现,光谱仪直读,只能说分析元素谱上可能有该元素的谱线叠加在上面,在这种情况下,对于要检定的元素,还不能作肯定的判断。

另外,在遇到谱线干扰时,有时利用样品中元素的挥发性不同,也可以排除元素之间的谱线重叠干扰,当易挥发元素和难挥发元素的谱线互相重叠或干扰时,可采用分段***。





直读光谱仪使用中高低标的作用及如何选择高低标

一般样品分析前需要进行标准化。标准化数据的运算由计算机自动进行。选择一组标准化样品非常不易,其中包括所有要分析的元素的高含量和低含量。直读光谱仪标准化样品必须在制做元素工作曲线的同时,把标准化样品激发,以保证曲线没有偏移。在1点的标准化中,只需要高或低含量的标准就够了,如果样品能覆盖的含量范围较宽,又要在低含量时有较高的精度才需要2点标准化。这时便需要2种标样,一为高标,一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素和另一些低浓度元素,只要它们能包括所有元素就行。高浓度和低浓度值不一定正好在校准范围的或端。但是它们应该接近这个范围的和端,并且它们之间应有足够的差值。高低标是为修正由于仪器随时间变化而引起的测量值对工作曲线的偏离而用的,再校准以修正仪器在中、长期内发生的漂移。





大家在使用红外碳硫仪的时候有没有遇到红外碳硫仪遇到漏气现象呢?遇到这种现象势必会影响检测结果。为什么会这样呢?如果遇到了该如何解决这个问题呢?下面大家就带着这些问题一起去下文找答案吧,要好好记住解决方法哦,直读光谱仪,没准以后会用上。

b.如果漏气,则要先找前半部分:

1)载氧:用手按住坩埚托下端载氧出气口,检漏;如漏气,查看载氧管与炉底的接头和管路滤尘器两端接头,滤尘器盖松或密封圈老化,也有可能漏。

2)炉头相关的有:⑴排灰管及压紧阀处 ⑵载气接头 ⑶托架与石英管间⑷炉头与石英管间密封圈; ⑸石英管坏 ⑹吹氧盖与炉头之间密封圈; ⑺清扫气缸与炉头间接头等。(8)其他如四通接头处等。

3)吹氧:如将炉头上的吹氧口用一根管子接上,堵住管口,不漏气,那就是吹氧一路漏气,主要检查流量计和吹氧阀出口的几个接头。

4) 前半部分漏分常见于:

排灰管,压紧阀,国产直读光谱仪,炉头上两个进出气接头,密封圈等

3.还有一种漏气现象:诊断—吹氧时不漏气,分析时漏气可能的原因:

1)动力气压低,或是共用氧气时,出口压力低,气路长造成压力损耗大,鼓形帽拧的太紧致使气路管内径变小,气流不畅等,造成在分析时压紧阀不能充分压紧里面已经有气的排灰管,形成大漏。

2)过滤网堵塞也是造成这种漏气的原因,大量气体不能在压紧关闭时顺利变成正吹,排灰管里的气压大,压紧阀不能快速压紧排灰管。

3)清扫气缸上的动力气接反,分析时吹氧嘴顶到了坩埚,托不能上升到位,造成炉头下端漏气。

4)逐一查找,并做相应处理。以上就是漏气检查的一些简单方法,在查漏时要先了解气路的走向,思路清晰,逐一判断,切不可盲目拔管,否则找不到漏气之处反而又增加了漏气点,不熟悉气路的可能会造成管子接错而不能正确归位。


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